EUCTR2006-006363-24-ES进行中（未招募）不适用
An Phase 2 Clinical Trial of Panitumumab in Conbination vith Irinotecan chemotherapy as 2nd line Therapy in subjects with Metastatic Colorectal Cancer.Ensayo Clínico fase II de Panitumumab combinado con quimioterapia de Irinotecan como tratamiento de segunda linea en sujetos con cáncer colorectal metastásico.
Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos (TTD)0 个研究点目标入组 80 人开始时间: 2007年1月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Hombre o mujer > 18 años de edad.
- •- Capaz de comprender, firmar y fechar un formulario de consentimiento informado aprobado por el CEI.
- •- Adenocarcinoma de colon o recto confirmado histológicamente o citológicamente por el investigador en sujetos que presentan enfermedad metastásica.
- •- Progresión de la enfermedad documentada radiológicamente, según los criterios RECIST modificados, mientras recibe la última dosis de quimioterapia para el CCRm o 6 meses después de la misma.
- •- Al menos una lesión medible en una dimensión, de al menos 20 mm , según los criterios RECIST modificados (deben evaluarse todas las localizaciones de la enfermedad = 28 días antes de la inclusión).
- •? Si un sujeto tiene antecedentes de un cáncer diferente al carcinoma colorrectal, carcinoma de células basales o carcinoma cervical in situ, no debe haber recibido tratamiento ni presentado enfermedad activa en los últimos 5 años.
- •- La radioterapia previa es aceptable. Deben haber pasado al menos 14 días desde la administración de la radioterapia y deben haber remitido todos los signos de toxicidad.
- •- Uno y sólo un régimen previo de quimioterapia para el CCRm que consiste en una quimioterapia de primera línea basada en fluoropirimidina (se permite quimioterapia previa adyuvante basada en fluoropirimidina).
- •- Estado de actividad de 0, 1 ó 2 según el Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
- •- Esperanza de vida = 3 meses
- •- Función hematológica adecuada (dentro de los 7 días del inicio del tratamiento en estudio):
- •- Función renal adecuada (dentro de los 7 días del inicio del tratamiento en estudio):
- •- Función hepática adecuada (dentro de los 7 días del inicio del tratamiento en estudio).
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- No más de un régimen previo de quimioterapia para el CCRm que consista en una quimioterapia de primera línea basada en fluoropirimidina (se permite quimioterapia previa adyuvante basada en fluoropirimidina).
- •- Quimioterapia sistémica, tratamiento hormonal, inmunoterapia o anticuerpos/proteínas experimentales o aprobados (p. ej., bevacizumab) = 30 días antes de la inclusión.
- •- Toxicidades no resueltas de un tratamiento sistémico previo que, según la opinión del investigador, hacen que el paciente no sea apto para la inclusión.
- •- Metástasis en el cerebro/sistema nervioso central (excepción: son elegibles los sujetos que se hayan tratado, tengan metástasis asintomáticas en el sistema nervioso central y no hayan estado recibiendo esteroides durante al menos los 30 días previos a la inclusión en el estudio).
- •- Enfermedad cardiovascular significativa, incluida la angina de pecho inestable o el infarto de miocardio dentro de los 6 meses previos al inicio del tratamiento de estudio o antecedentes de arritmia ventricular.
- •- Tratamiento previo con anticuerpos anti-EGFr (p. ej., cetuximab) o tratamiento con inhibidores de la tirosina cinasa del EGFr de molécula pequeña (p. ej., erlotinib).
- •- Antecedentes de neumonitis intersticial o fibrosis pulmonar o indicios de neumonitis intersticial o fibrosis pulmonar en la TC de tórax de basal.
- •- Tratamiento por infección sistémica dentro de los 14 días previos al inicio del tratamiento en estudio.
- •? Radioterapia = 14 días antes de la inclusión. Los pacientes deben haberse recuperado de todas las toxicidades relacionadas con la radioterapia
- •- Enfermedad intestinal inflamatoria activa u otra enfermedad intestinal que cause diarrea crónica (definida como > 4 deposiciones sueltas al día).
- •- Antecedentes de síndrome de Gilbert o de deficiencia de dihidropirimidina.
- •- Antecedentes de cualquier enfermedad que pueda aumentar los riesgos asociados a la participación en el estudio o pueda interferir en la interpretación de los resultados del estudio.
- •- Prueba positiva conocida de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana, el virus de la hepatitis C, infección por hepatitis B activa crónica.
- •- Sujeto alérgico a los ingredientes de la medicación en estudio o a la proteína A de Staphylococcus.
- •- Cualquier enfermedad comórbida que pueda aumentar el riesgo de toxicidad.
- •- El sujeto presenta un trastorno de cualquier tipo que compromete su capacidad de proporcionar el consentimiento informado escrito y/o cumplir con los procedimientos del estudio
- •- Cualquier agente en investigación dentro de los 30 días anteriores a la inclusión.
- •- No deben haberse sometido a un procedimiento de cirugía mayor dentro de los 28 días previos a la aleatorización.
- •- Mujer que está embarazada o en periodo de lactancia.
- •- Mujer u hombre en edad fértil que no esté de acuerdo con tomar precauciones anticonceptivas adecuadas, es decir, utilizar métodos anticonceptivos de barrera doble (p. ej., diafragma más condón) o abstinencia durante el transcurso del estudio y durante 6 meses después de la última administración del fármaco en estudio para las mujeres y 1 mes para los hombres.
- •- El sujeto no desea o es incapaz de cumplir los requisitos del estudio.
研究者
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