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临床试验/ChiCTR-POR-17012927
ChiCTR-POR-17012927已完成不适用

水溶性番茄浓缩物样品人群干预试验研究:随机交叉试验

汤臣倍健股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2017年10月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
血小板聚集率

研究概览

简要总结

明确水溶性番茄浓缩物作为膳食补充剂对我国健康成人的血小板功能调控作用,为心血管疾病一级预防提供理论基础

研究设计

研究类型
预防性研究
主要目的
随机交叉对照

入排标准

年龄范围
35 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄 35-70 岁,性别不限;
  • ②无明显的疾病,实验室检测无异常。

排除标准

  • ①两周内服用过其他防治血栓性疾病及影响血小板功能药物者;
  • ③心理或精神不健康者;
  • ④对本试验所用补充剂的任何可知的成分过敏;

研究组 & 干预措施

水溶性番茄浓缩物组

口服干预物 300mg/天(包含 150mg 水溶性番茄浓缩物)

安慰剂组

口服安慰剂 300 mg/天

结局指标

主要结局

血小板聚集率

p 选择素

次要结局

  • 凝血功能

研究者

研究点 (1)

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