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Clinical Trials/ChiCTR2200057197
ChiCTR2200057197Not yet recruitingNot Applicable

主动脉夹层临床研究数据库

江苏省大血管疾病诊疗中心1 site in 1 country1,000 target enrollmentStarted: March 1, 2022Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
1,000
Locations
1
Primary Endpoint
30 天死亡率

Study Overview

Brief Summary

对分散在不同系统的数据进行数据抽取、建立患者主索引,利用 AI 技术对文本、影像数据进行处理, 通过数据化、智能化方式构建主动脉夹层临床研究数据库。 并以此为基础建立中国多中心 AD 注册研究, 有助于在 AD 诊疗领域提供国人特征性数据, 为适合国人的 AD 治疗规范、 指南等提供临床证据。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 95 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.以主动脉夹层为主要诊断入院的患者;
  • 2.因主动脉夹层预计进行腔内修复或者开放手术的患者;
  • 3.受试者男女不限, 年龄区间为≥18 岁。

Exclusion Criteria

  • 1.明确诊断为恶性肿瘤, 严重影响预期寿命的患者;
  • 2.创伤性主动脉夹层患者;
  • 3.同时合并与主动脉夹层无关的其他严重疾病, 预计影响寿命的患者;
  • 4.病历信息不全面、 诊疗信息不详细、 主动脉 CTA 及其他相关检查缺失的受试者。

Arms & Interventions

连续入组

Outcomes

Primary Outcomes

30 天死亡率

Secondary Outcomes

  • 延迟拔管
  • 肾脏替代治疗
  • 卒中
  • 肠道缺血
  • 截肢

Investigators

Sponsor
江苏省大血管疾病诊疗中心

Study Sites (1)

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