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临床试验/ChiCTR-IIR-16009020
ChiCTR-IIR-16009020进行中(未招募)1 期

探索扶正解毒方对持续性、慢性 ITP 患儿 PLT、PAIgA、PAIgM、PAIgD、PAIgG 水平的影响

北京中医药大学在读研究生项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2016年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
血小板相关抗体

研究概览

简要总结

针对 ITP 病因病机皆与血小板相关抗体密切相关,本课题引入血小板相关抗体进行对照研究,观察扶正解毒方对 PLT、PAIgA、PAIgG、PAIgD、PAIgM 等水平的影响,借助导师前期对血免疫细胞亚群的相关临床研究,客观评价扶正解毒方在儿童持续性、慢性 ITP 治疗和机制研究中的价值,为 ITP 诊疗提供新思路。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
1 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄为 1--18 岁。
  • ②符合儿童原发性 ITP 诊疗建议中持续性或慢性 ITP 的诊断标准。
  • ③符合中医紫癜病气不摄血证的诊断标准。
  • ④自愿受试,能接受入组后治疗及配合相关化验,并签署知情同意书。

排除标准

  • ①PLT<10×109/L,并且出血症状严重者。
  • ②对本课题所用中药成分过敏的患儿;
  • ③中医诊断分型为风热伤络、血热伤络、阴虚火旺;
  • ④合并严重心、脑、肝、肾等疾病;
  • ⑤不能完整完成治疗方案者,作为脱落病例除外。

研究组 & 干预措施

治疗组

自拟扶正解毒方+小剂量醋酸泼尼松片

对照组

中药模拟剂+小剂量醋酸泼尼松片

结局指标

主要结局

血小板相关抗体

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京中医药大学在读研究生项目

研究点 (1)

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