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临床试验/ChiCTR2300069909
ChiCTR2300069909尚未招募回顾性研究

腹腔镜辅助胃癌根治术患者全麻苏醒期呼吸抑制相关危险因素分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
全麻苏醒期呼吸抑制症状

研究概览

简要总结

本研究的研究目的为通过回顾性研究,分析腹腔镜辅助胃癌根治性术患者全麻苏醒期发生呼吸抑制症状(呼吸系统特异性事件)的相关危险因素并评价其对腹腔镜辅助胃癌根治性术患者全麻苏醒期发生呼吸抑制的预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1、2020 年 1 月-2022 年 10 月 行腹腔镜辅助下胃癌根治性术的择期患者

排除标准

  • 1、未进入 PACU 的病人
  • 2、术前术中生化检查、用药信息缺失
  • 3、在 PACU 内观察时间<45min 的病人
  • 4、因出血、穿孔、梗阻等行急诊手术
  • 5、只进行腹腔镜探查或姑息性手术的病人

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

全麻苏醒期呼吸抑制症状

次要结局

  • 术前实验室检查
  • 术前用药史
  • 手术麻醉相关信息

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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