ChiCTR2300069834尚未招募1 期
设计一项随机、单盲、对照的单中心临床试验设计，比较下腔静脉塌陷指数指导补液与常规补液对老年患者全身麻醉诱导后血压的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
比较老年患者全身麻醉诱导后快速补液组与对照组低血压的发生率及诱导后血压变化情况
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 在此项研究中，患者、麻醉医师、术后负责信息收集和随访的研究者不知道试验分组情况。
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄 60 岁及以上；
- •2、ASA I-III 级；
- •3、拟在全身麻醉下行非心脏手术；
- •4、术前 30 分钟下腔静脉塌陷指数>=43%的患者。
排除标准
- •1.存在心、脑、肺、肝、肾等重要器官功能不全的患者;
- •2.严重外周血管疾病、门脉高压、服用血管紧张素－转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂的高血压；
- •4.不能耐受补液治疗的患者。
研究组 & 干预措施
快速补液组
对照组
结局指标
主要结局
血压
时间窗: 全身麻醉诱导开始至气管插管后 10 分钟
低血压发生率
时间窗: 全身麻醉诱导后至诱导后 20 分钟
次要结局
- 生命体征
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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