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临床试验/ChiCTR-OCS-11001510
ChiCTR-OCS-11001510已完成1 期

心血管血栓性疾病“瘀毒”病因学的系统研究

自筹4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,023 人开始时间: 2011年8月3日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
1,023
试验地点
4
主要终点
心肌梗死

研究概览

简要总结

介入术后患者预后影响因素及生存分析,验证并完善“瘀毒”诊断标准

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.冠脉造影时间明确;
  • 2.介入治疗成功:①血管残余狭窄<20%;②TIMI 血流 3 级;③术中无并发症(死亡、心肌梗死、急诊冠脉旁路移植术);
  • 3.年龄≤80 岁(男女均包括);
  • 4.随访资料较为完善者;
  • 5.介入治疗时间介于 2005 年 1 月到 2009 年 8 月之间者;

排除标准

  • 活动性结核病或风湿免疫疾病患者;
  • 合并严重瓣膜疾病或心肌病;
  • 合并严重慢阻肺、肺心病或呼吸衰竭患者;
  • 已知的肾功能不全,男性血清肌酐>2.5mg/dl(221μmol/L),女性血清肌酐>2.0mg/dl(177μmol/L);
  • 6 . 严重精神病患者;
  • 恶性肿瘤患者;脏器移植患者。

研究组 & 干预措施

1

Nil

结局指标

主要结局

心肌梗死

血运重建术

死亡

次要结局

  • 其它血栓性疾病
  • 脑卒中
  • 因心绞痛再入院

研究者

发起方
自筹

研究点 (4)

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