CTR20221616已完成1 期
标准餐对 HS-10353 药代动力学影响的研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2022年7月8日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数，包括 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价标准餐对健康受试者服用 HS-10353 后药代动力学的影响。 次要目的：评价健康受试者单次口服 HS-10353 后的安全性和耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 评价标准餐对健康受试者服用hs-10353后药代动力学的影响。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
- •年龄在 18~65 周岁之间（包含边界值）的男性和女性受试者
- •受试者体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~28.0kg/m2 范围内（包括临界值）。男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg
- •受试者自诉能够依照研究规定完成研究
- •受试者在从签署知情同意书至末次给药后 3 个月内无妊娠及供精 / 供卵计划并自愿采取有效的避孕措施（试验期间为非药物避孕），且女性受试者在首次给药前 14 天内没有发生无保护措施的性行为
排除标准
- •筛选期体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）等经研究者判断异常且具有临床意义者
- •筛选期输血前四项检查（乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒抗体）阳性者
- •既往有患有神经系统、精神系统、消化系统、循环系统、呼吸系统、泌尿系统等严重疾病或现有上述疾病，或研究用药前新发疾病，且经研究者评估不适宜参加本试验研究者
- •有吞咽困难或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，经研究者判断不适合入组者
- •有过敏史者或过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物 / 食物过敏者），或已知对本药组分过敏者
- •筛选前 3 个月内，参加过其他任何临床试验且使用了临床试验药物者
- •筛选前 3 个月内，大量失血（>400mL）或献血者
- •筛选前 6 个月摄入过量的茶、咖啡和或含咖啡因的饮料者（平均每天 8 杯以上，1 杯=200mL）；或不同意在给药前 48h 至试验结束期间禁止摄入任何富含黄嘌呤（如浓茶、咖啡、巧克力、可可等）、葡萄柚的饮料或者食物者
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者（即每周饮酒超过 14 单位酒精，1 单位=14g 酒精，相当于 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒，相当于每周饮啤酒 10 瓶或白酒 1 斤或红酒 3 瓶）或试验期间不能停止饮用酒精类产品者，或酒精呼气检查结果阳性者
- •筛选前 6 个月内嗜烟者（指平均每日吸烟量多于 5 支）、习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •在筛选前 5 年内有药物滥用史、药物依赖史或使用过毒品者，或药筛结果阳性者
- •在首次服用研究药物前 14 天内，使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品（发挥局部作用的外用制剂除外）者
- •在首次服用研究药物前 14 天内，使用过疫苗或研究期间计划使用疫苗者
- •在首次服用研究药物前 30 天内，使用了任何可以改变 CYP 酶活性的药物（如：CYP3A4 诱导剂-地塞米松、卡他咪嗪、奥卡西平、苯妥英、磷苯妥英、去氧苯比妥、圣约翰草等；CYP3A4 抑制剂-伊曲康唑、红霉素和克拉霉素等；CYP2C9 诱导剂-如利托那韦、利福平、苯巴比妥等；CYP2C9 抑制剂-如胺碘酮、氟康唑等；CYP2C19 诱导剂-如戊巴比妥钠、泼尼松等；CYP2C19 抑制剂-如阿米替林、舍曲林、硝苯地平等）者
- •女性受试者在筛选前 1 个月或试验期间处于哺乳期者
- •女性受试者妊娠检查结果阳性者
- •对饮食有特殊要求、不能遵守统一饮食者
- •静脉采血困难和 / 或不能耐受静脉穿刺 / 留置针者
- •可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加者
结局指标
主要结局
药代动力学参数，包括 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞等
时间窗: 至 96 小时
次要结局
- 安全性评价指标(至研究结束)
研究者
王亮
江苏豪森药业集团有限公司 / 上海翰森生物医药科技有限公司
研究点 (1)
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