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临床试验/ChiCTR2100042921
ChiCTR2100042921进行中(未招募)不适用

电针对腹腔镜胆囊手术患者术中颅内压影响的临床研究

院级青年孵育基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
视神经鞘直径

研究概览

简要总结

本研究通过使用超声测量在辅助电针下视神经鞘直径的变化,探讨电针对颅内压的影响,为以后处理颅内压增高患者麻醉提供新的辅助手段。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1 美国麻醉医师协会术前患者分级(ASA 分级)Ⅰ-Ⅲ级;
  • 2 年龄≥18 周岁且≤75 周岁,性别不限;
  • 3 BMI 为 18-24kg/m2(体重指数 BMI=体重(kg)/身高 2(m2));
  • 4 理解、同意参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1 已知的短暂性脑缺血发作,蛛网膜下腔出血及脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑血管畸形,脑动脉炎,脑外伤等脑部疾病;
  • 2 脊髓炎,脊髓脱髓鞘,脊髓压迫征,脊髓肿瘤等中枢神经系统疾病;
  • 3 对经穴循行经线进行过手术的病人;
  • 4 有经穴局部皮肤感染的病人;
  • 5 入组前 4 周内参加过或正在参加其它临床试验者;

研究组 & 干预措施

试验组

电针

对照组

结局指标

主要结局

视神经鞘直径

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院级青年孵育基金

研究点 (1)

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