跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-ROC-17013289
ChiCTR-ROC-17013289尚未招募不适用

子宫内膜异位症专病队列

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6,235 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
6,235
试验地点
1
主要终点
队列建立完成率

研究概览

简要总结

1.通过队列研究方法建立子宫内膜异位症专病队列,从大样本临床诊疗数据挖掘处子宫内膜异位症高危因素及获取有效预防措施。 2.通过大样本人体生物样本库数据中探索该疾病的发病机制、转归、预后的全过程。 3.比较不同治疗方法的效果,观察不良结局的发生、疾病复发、患者生存质量及生育能力等情况,进一步完善患者术后生育能力评价体系。 4.研究疾病各阶段动态变化的生物标志物,探讨恶变分子生物学机制。 5.了解子宫内膜异位症与抑郁症等不良心理状态的相关性并给予相应心理干预。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 绝经前(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.符合诊断标准,手术及病理均确诊为子宫内膜异位症的患者;
  • 2.年龄在 18 岁至绝经前之间;
  • 3.具备随访条件的患者,自愿签署知情同意。

排除标准

  • 1.合并其它严重疾病,肝肾功能异常;
  • 2.未获得知情同意者;
  • 3.有精神疾患或其它原因不能配合治疗者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

队列建立完成率

血液样本采集完成率

组织样本采集完成率

数据信息完成率

失访率

影像信息采集完成率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验