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临床试验/ChiCTR2600116332
ChiCTR2600116332尚未招募不适用

运动康复对肥厚型心肌病患者应用 Mavacamten 后乏力的改善和影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疲劳程度评分

研究概览

简要总结

评估心脏运动康复对应用 Mavacamten 的肥厚型心肌病患者常见临床症状及乏力状态的改善疗效,以及自主神经调节功能,心理状态,生活质量、睡眠质量、运动耐力和肌肉功能的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①应用 Mavacamten 治疗≥3 个月的肥厚型梗阻性心肌病患者;②愿意参与本研究;③患者主观感觉出现乏力状态的患者,疲劳严重程度量表评分 FSS≥36 分。

排除标准

  • ①年龄小于 18 岁或大于 80 岁。②近期晕厥或持续性室性心动过速。③未能控制的严重糖尿病,高血压患者,血糖,终末期肾病,COPD,血压控制欠佳者。④房颤,房室传导阻滞,病窦综合症等严重的心律失常者。⑤合并急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、肾脏疾病、血液系统疾病、肿瘤、甲状腺功能亢进、严重的肺部疾病等。⑥心力衰竭,心功能 III 级及以上者。⑦ 患者及其家属不签署知情同意书。⑧严重的主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣狭窄或关闭不全。⑨症状限制性极量运动试验的绝对禁忌症(对于左室流出道压差≥50mmHg 和 LVEF<50%的患者,谨慎运动康复或建议低强度活动。)

研究组 & 干预措施

对照组

康复组

结局指标

主要结局

疲劳程度评分

次要结局

  • 最大摄氧量
  • 肌肉弹性模量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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