ChiCTR1800019369尚未招募治疗新技术临床试验
超声引导下脉冲射频治疗肩周炎的疗效观察
延安大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 136 人开始时间: 2018年11月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 136
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛强度
研究概览
简要总结
本研究旨在评估超声引导脉冲射频(UGPRF)对肩周炎(FS)患者的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 70(—)
- 性别
- All
入选标准
- •将包括年龄在 40 至 70 岁之间且一侧肩部的患者;原发性特发性粘连性囊炎;在研究前至少 3 个月出现肩部疼痛和运动受限。
排除标准
- •如果患者不同意参加或继续研究,将被排除在外;有系统性疾病,骨质异常,钙化性肌腱炎,肩关节骨性关节炎,心理障碍,光过敏,j 局部创伤史,既往肩部手术,局部感染,反射性交感神经营养不良,妊娠或母乳喂养;在过去 3 个月内接受 UGPRF 或物理治疗;或在本研究中使用抗痛药物。
研究组 & 干预措施
治疗组
超声引导脉冲射频治疗
对照组
假超声引导脉冲射频治疗
结局指标
主要结局
疼痛强度
次要结局
- 日常活动
- 生活质量
- 肩关节活动度
- 不良事件
研究者
研究点 (1)
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