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临床试验/ChiCTR1800019369
ChiCTR1800019369尚未招募治疗新技术临床试验

超声引导下脉冲射频治疗肩周炎的疗效观察

延安大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 136 人开始时间: 2018年11月30日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
136
试验地点
1
主要终点
疼痛强度

研究概览

简要总结

本研究旨在评估超声引导脉冲射频(UGPRF)对肩周炎(FS)患者的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 将包括年龄在 40 至 70 岁之间且一侧肩部的患者;原发性特发性粘连性囊炎;在研究前至少 3 个月出现肩部疼痛和运动受限。

排除标准

  • 如果患者不同意参加或继续研究,将被排除在外;有系统性疾病,骨质异常,钙化性肌腱炎,肩关节骨性关节炎,心理障碍,光过敏,j 局部创伤史,既往肩部手术,局部感染,反射性交感神经营养不良,妊娠或母乳喂养;在过去 3 个月内接受 UGPRF 或物理治疗;或在本研究中使用抗痛药物。

研究组 & 干预措施

治疗组

超声引导脉冲射频治疗

对照组

假超声引导脉冲射频治疗

结局指标

主要结局

疼痛强度

次要结局

  • 日常活动
  • 生活质量
  • 肩关节活动度
  • 不良事件

研究者

发起方
延安大学附属医院

研究点 (1)

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