ChiCTR2100050987招募中Unknown
结直肠癌住院患者发生静脉血栓栓塞的风险评估模型优化及预防现状研究
无经费来源1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2021年10月8日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 3,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 静脉血栓栓塞症
研究概览
简要总结
1.评价所有结直肠癌住院患者的 VTE 发生情况，评估 VTE 发生危险因素，验证包括 Caprini、Padua、Khorana、COMPASS-CAT、Vienna CATS、PROTECHT 和 CONKO 的多个 VTE-RAM 的有效性。 2.将血液学参数加入到 Caprini-RAM 中，优化风险评估模型，重新计算风险分层阈值，尤其是提高诊断模型的特异性，降低模型对高风险人群的误诊率。 3.评价所有结直肠癌住院患者的出血事件发生情况，评估出血发生危险因素，了解出血事件与抗凝预防相互关系。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •住院时间不少于 72 小时。
- •活动期结直肠肿瘤确诊患者（6 个月内新发诊断，或 6 个月内接受了放疗、化疗治疗）。
排除标准
- •单纯因诊断性检查或血液透析而入院的患者。
- •因疾病需要进行治疗性抗凝，如急性心肌梗塞等。但不包括住院期间新发现的 VTE。
- •因 VTE 而入院接受治疗的患者。
- •因慢性病而不是急性内科疾病而住院的患者。
- •以下病房收治的住院患者：精神病科、儿科、姑息治疗科、产科、耳鼻喉科病房、烧伤病房、皮肤病科、眼科、康复中心 / 病房。
- •入院时患者明确拒绝参加任何研究，拒绝任何研究使用其住院信息。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
静脉血栓栓塞症
时间窗: 住院期间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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