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临床试验/ChiCTR2100053958
ChiCTR2100053958尚未招募Unknown

有氧联合抗阻运动对急性心肌梗死 PCI 术后患者心功能影响的效果研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
心功能

研究概览

简要总结

主要目的: 1.基于 Meta 分析了解急性心肌梗死 PCI 术后患者院外早期的运动方式及效果,为方案的构建提供理论基础; 2.构建急性心肌梗死 PCI 术后患者院外早期有氧联合抗阻运动方案; 3.探讨有氧联合抗阻运动方案对急性心肌梗死 PCI 术后患者院外早期的心功能等的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁的患者;
  • 2.符合急性心肌梗死诊断标准;
  • 3.符合 PCI 术标准并且成功的患者;
  • 4.胸部 X 线片正常,无呼吸系统疾病;
  • 5.关节运动正常,无肢体活动障碍病史;
  • 6.自愿参加本课题并且签署知情同意书。

排除标准

  • 1.无法配合心肺运动试验、运动负荷试验的患者;
  • 2.精神疾患或因某种原因导致无法接受随访的患者;
  • 3.有重要脏器的严重功能障碍或并发症,合并其他感染或非感染疾病等严重影响生活质量的患者;
  • 4.命体征不稳定患者;
  • 5.近 3 月内参加其他临床研究的患者或其他康复运动的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

心功能

时间窗: 2022 年 4 月 1 日-12 月 31 日

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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