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临床试验/ChiCTR2500098156
ChiCTR2500098156尚未招募不适用

尿液 NGAL 联合血浆 CysC 对 ICU 患者急性肾损伤的早期诊断预测价值

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月28日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
胱抑素 C

研究概览

简要总结

本研究拟以 NGAL 联合胱抑素 C 对 ICU 患者急性肾损伤的早期预测,评价尿液 NGAL 联合胱抑素 C 早期预测 ICU 患者 AKI 价值优于单独预测价值,指导临床工作。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄>=18 岁;
  • 2)APACHE Ⅱ评分 15±3 分;
  • 3)患者入住 ICU 时间>48h;

排除标准

  • 1)年龄小于 18 岁;
  • 2)APACHE Ⅱ评分 15±3 分之外;
  • 3)患者入住 ICU 时间<48h(包括死亡或自动出院患者);
  • 4)慢性肾脏疾病、恶性肿瘤、血液系统疾病、免疫系统疾病及近期大剂量皮质类固醇药物使用患者;
  • 5)孕妇及哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

胱抑素 C

中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白

次要结局

  • 血清肌酐

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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