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临床试验/NCT04891081
NCT04891081Unknown不适用

Plasma Metanephrines in Patients With Cyanotic and Acyanotic Congenital Heart Disease

University Medical Centre Ljubljana1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
Plasma metanephrine level

研究概览

简要总结

The aim of our study is to compare plasma metanephrines in patients with cyanotic and acyanotic congenital heart disease and possible association with chronic hypoxic stress.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • patients with congenital heart disease attending regular follow up

排除标准

  • missing main data in medical documentation

结局指标

主要结局

Plasma metanephrine level

时间窗: baseline, one point of time in a cross-sectional study

Level of plasma metanephrine

Plasma normetanephrine level

时间窗: baseline, one point of time in a cross-sectional study

Level of plasma normetanephrine

次要结局

  • Hypoxemia(baseline, one point of time in a cross-sectional study)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Mojca Jensterle

Clinical Professor, MD, PhD

University Medical Centre Ljubljana

研究点 (1)

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