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临床试验/ChiCTR2200067156
ChiCTR2200067156尚未招募不适用

靶向功能针灸干预脑卒中后上肢痉挛的临床研究

四川省八一康复中心(四川省康复医院)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
改良 Ashworth 量表

研究概览

简要总结

课题组在前期研究基础上,进一步扩大样本量验证靶向功能针灸治疗脑卒中后上肢痉挛(Upper Limb Spasticity after Stroke, ULSS)的疗效和安全性,形成疗效确切的、可推广的、操作规范的新技术,为靶向功能针灸治疗 ULSS 提供可靠的研究证据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.首次单侧脑卒中(脑梗死、脑出血),经 MRI 或 CT 确诊;
  • 2.单侧肢体偏瘫,1+级 ≤ 上肢 MAS 分级 ≤ 3 级;
  • 3.病程在 1 个月至 1 年之间,可配合检查和治疗的患者;
  • 4.年龄在 18 至 65 岁之间;
  • 5.神志清楚,生命体征平稳;
  • 6.家属及患者知情并同意。

排除标准

  • 1.既往有上肢外伤或上肢手术史的患者;
  • 2.存在严重心、肝、肾、血液系统疾病及严重骨质疏松等疾病;
  • 3.孕妇、精神疾病及恶性肿瘤者;
  • 4.存在电针禁忌症者;
  • 5.正在参加其它研究而影响本研究评价者;
  • 6.近一月内口服抗痉挛药物或曾行肉毒素治疗的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

改良 Ashworth 量表

上肢肘、腕、掌指关节静息角度(静息放松状态下)

次要结局

  • 上肢主动关节活动度
  • 上肢被动关节活动度
  • 简化 Fugl-Meyer 运动功能评价量表
  • 改良 Barthel 指数
  • 不良反应

研究者

发起方
四川省八一康复中心(四川省康复医院)

研究点 (1)

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