ChiCTR2500115285尚未招募不适用
靶向干扰素刺激基因（STING）分子探针的临床研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最大标准化摄取值
研究概览
简要总结
主要研究目的 确立 18F-FBTA PET 在临床应用的安全性和可行性 次要研究目的 18F-FBTA 和 18F-FDG 在患者体内的 PET/CT 成像效果对比
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 岁，男女不限；
- •2.研究参与者具有行为能力，理解并已自愿签署知情同意书；
- •3.初诊为恶性肿瘤或既往确诊恶性肿瘤，和 / 或拟行免疫治疗患者；
排除标准
- •1.垂危需要急救病人；
- •2.药物及（或）酒精滥用者，过敏体质者；
- •3.备孕期、怀孕及哺乳期妇女；
- •4.存在需要全身系统治疗的细菌、病毒或真菌感染；
- •5.研究者认为不适合的纳入者；
研究组 & 干预措施
18F-FBTA
结局指标
主要结局
最大标准化摄取值
时间窗: 每位患者分别在给药后的 1 小时内进行全身 PET/CT 显像
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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