ChiCTR-ROC-17010549尚未招募不适用
利用循环肿瘤细胞计数及分子分型进行乳腺癌、结直肠癌及肺癌晚期患者预后及疗效动态监测的临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- CTC
研究概览
简要总结
利用 CTCBIOPSY 平台为乳腺癌、结直肠癌和肺癌晚期患者提供实时的动态监测，结合临床治疗方案、病理信息、随访信息进行进一步分析，阐明上述患者 CTCs/CTM 计数与患者治疗及预后评估的关系，为进一步改善乳腺癌、结直肠癌、肺癌晚期患者诊断、治疗提供理论基础。 对于乳腺癌 CTC 的 Her2、肺癌 CTC 的 Alk、结直肠癌 CTC 的 EMT 等分子分型的研究将进一步明确亚型 CTC 对于预后及疗效监测的价值，同时为患者提供更多的治疗可能。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年满 18 周岁，不超过 70 周岁；
- •2.临床评估为：cIII-IV 期的乳腺癌、结直肠癌及肺癌患者；
- •3.临床及影像学评估为不可手术，需接受化放疗或靶向治疗等系统性治疗。
排除标准
- •1.患有严重血管疾病。
- •2.病例资料不全的样本，综合诊断结果不明确的样本。
研究组 & 干预措施
肺癌组
检测 CTC
结直肠癌组
检测 CTC
乳腺癌组
检测 CTC
结局指标
主要结局
CTC
总生存率
复发率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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