跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000034003
ChiCTR2000034003尚未招募早期 1 期

肌内效贴联合井穴放血治疗脑卒中后肩手综合征的疗效观察

佛山市卫生和健康局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疼痛视觉模拟量表 (VAS)

研究概览

简要总结

肩手综合征是一种常见的卒中后并发症,常导致患者上肢的疼痛、肿胀以及关节活动受限。肌内效贴技术有利于消除肿胀,促进淋巴液、血液循环,可用于肩手综合征的治疗;患侧井穴放血对于此类患者有良好的止痛和消肿的效果。目前科室采用肌内效贴联合井穴放血的方法治疗卒中后肩手综合征,取得了一定的治疗效果。本研究拟观察肌内效贴联合井穴放血与常规康复治疗相比,患者 VAS 评分,上肢肿胀程度和上肢功能的改善程度。研究对象为脑卒中后肩手综合征 I 期的患者,试验组在常规康复治疗的基础上采用肌内效贴技术联合井穴放血法,对照组仅采用常规康复治疗(气压治疗、电针、超短波、关节松动术、良肢位的摆放)。两组患者治疗均在选择性功能动作评估(SFMA)的基础上进行,记录两组患者治疗前以及治疗后 1d、3d、5d、7d 后疗效指标。主要指标包括:1 疼痛视觉模拟量表 (Visual analogue scale,VAS);2 上肢肿胀程度;3 上肢简化 Fugl-Meyer 运动功能评分 (FMA)。采用 IBM SPSS Statistics 25.0 软件包建立数据库然后进行统计分析。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 我院神经康复一区、二区诊断为脑卒中后肩-手综合征 I 期的患者;年龄 18 岁-75 岁;发病后 1-6 个月;受试者理解并签署了知情同意书。

排除标准

  • 妊娠期妇女;丘脑病变和卒中前明显神经肌肉病变致肩关节疼痛或运动障碍者:正在进行其它治疗者;有出血倾向疾病的患者及皮肤高度过敏者;无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者。

研究组 & 干预措施

试验组

肌内效贴联合井穴放血

对照组

常规康复治疗

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟量表 (VAS)

时间窗: 治疗前以及治疗后 1d、3d、5d、7d

上肢肿胀程度

时间窗: 治疗前以及治疗后 1d、3d、5d、7d

次要结局

  • 上肢简化 Fugl-Meyer 运动功能评分

研究者

发起方
佛山市卫生和健康局

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验