ChiCTR1900025126进行中（未招募）回顾性研究
25G 玻璃体切割术治疗人工晶体眼恶性青光眼的安全性及有效性观察：基于病历记录的回顾性分析
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最佳矫正视力
研究概览
简要总结
观察 25G 玻璃体切割术治疗白内障术后恶性青光眼安全性及有效性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 78（—）
- 性别
- All
入选标准
- •收集在安徽医科大学第一附属医院眼科就诊的眼科患者，行白内障超声乳化+人工晶体植入术后发生恶性青光眼患者的临床资料，观察 25G 玻璃体切割术治疗该并发症的安全性及有效性。
排除标准
- •排查发生瞳孔阻滞，脉络膜渗漏或出血等。
研究组 & 干预措施
1
结局指标
主要结局
最佳矫正视力
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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