ChiCTR-INR-17012781进行中（未招募）治疗新技术临床试验
胸腹腔镜联合食道癌根治术后持续硬膜外自控镇痛间断注药的效果研究
重庆市科技惠民计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2017年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 患者术后硬膜外镇痛罗派卡因和芬太尼消耗量
研究概览
简要总结
评价硬膜外镇痛间断注射给药应用于胸腹腔镜联合食道癌根治术后镇痛的效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.18-80 岁，性别不限，ASA 1-3 级，拟行胸腹腔镜联合食道癌根治术；
- •2.既往无严重的心肺疾病史；
- •3.术前血小板和凝血功能正常；
- •4.无脊柱外伤史和脊柱畸形，无其他胸段硬膜外麻醉禁忌。
排除标准
- •患者有硬膜外麻醉的禁忌症如凝血功能异常或穿刺点感染
- •肺部感染或活动性哮喘患者
- •智力障碍，无法理解或遵嘱完成医师指令者
研究组 & 干预措施
持续输注组
术后硬膜外自控镇痛，背景剂量持续输注罗派卡因和芬太尼
间断给药组
术后硬膜外自控镇痛，患者按需间断硬膜外注射罗派卡因和芬太尼
结局指标
主要结局
患者术后硬膜外镇痛罗派卡因和芬太尼消耗量
次要结局
- 术后镇痛评分
- 术后并发症
- 术后住院时间和 ICU 停留时间
研究者
研究点 (1)
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