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临床试验/ChiCTR2200066166
ChiCTR2200066166尚未招募1 期

血流介导舒张(FMD)辅助下桡动脉插管术

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年11月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
阻断前后动脉扩张的结果

研究概览

简要总结

评估使用 FMD 和超声引导对桡动脉直径小于 2.2 毫米的插管影响,探究 FMD 是否会提供更高的桡动脉插管首次成功率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18~65 岁;
  • BMI 值:18-28
  • ASA 分级Ⅰ~Ⅲ 级;
  • 桡动脉直径小于 2.2 mm 的成年患者;
  • 取得知情同意,签署知情同意书 1 份。

排除标准

  • 1)手术前一周内有前臂手术史;
  • 2)尺动脉闭塞、同侧桡动脉插管、艾伦试验异常;
  • 3)穿刺部位皮肤感染。

研究组 & 干预措施

血流介导舒张辅助下桡动脉插管组

桡动脉阻断

对照组

常规超声引导下桡动脉穿刺

结局指标

主要结局

阻断前后动脉扩张的结果

次要结局

  • 总插管成功率
  • 插管时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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