MedPath

Satunnaistettu, etenevä tutkimus keskeytyslääkkeiden annostelusta toisen raskauskolmanneksen aikaisissa keskeytyksissä

Conditions
Potilaat ovat raskaana h 12-20, he ovat päättäneet itse keskeytystoiveestaan ja heillä on TEO:n lupa keskeytykselle. Raskauden keskeytykseen hakeutuvia naisia, joilla keskeytyspäätös on oma ja varma.
MedDRA version: 9.1Level: HLTClassification code 10000233Term: Abortion related conditions and complications
Registration Number
EUCTR2007-003706-10-FI
Lead Sponsor
Maarit Mentula
Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Recruitment & Eligibility

Status
ot Recruiting
Sex
Female
Target Recruitment
200
Inclusion Criteria

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years)
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Not provided

Study & Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Study Design
Not specified
Primary Outcome Measures
NameTimeMethod
Main Objective: Tutkimus raskauden keskeytykseen hakeutuvilla keskeytyslääkkeiden annosteluvälin ( 1 vai 2 vrk) vaikutuksesta keskeytymisen onnistumiseen ja komplikaatioihin. ;Secondary Objective: ;Primary end point(s):
Secondary Outcome Measures
NameTimeMethod
© Copyright 2025. All Rights Reserved by MedPath