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临床试验/ChiCTR1900024874
ChiCTR1900024874尚未招募不适用

不同干预方法对降低 VTE 发生率的比较

自筹5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,600 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
5,600
试验地点
5
主要终点
术中出血量

研究概览

简要总结

比较不同预防方式对预防创伤患者发生 VTE 的效果及预后的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁;生命体征平稳;Caprini 评分量表>2 分

排除标准

  • 开放性损伤无法完成双下肢超声检查;生命体征不稳定;Caprini 评分量表 0-2 分;妊娠期及哺乳期女性;因损伤部位或手术操作无法使用间歇加压充气装置; 有抗凝禁忌;已参加其他临床试验或已参加过本临床试验的

研究组 & 干预措施

干预 1

速碧林

干预 3

间歇性加压充气装置+速碧林

干预 4

间歇性加压充气装置+克赛

干预 2

克赛

干预措施: 克赛

结局指标

主要结局

术中出血量

30 天死亡率

次要结局

  • 是否发生静脉血栓

研究者

发起方
自筹

研究点 (5)

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