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临床试验/ChiCTR-OCS-14004587
ChiCTR-OCS-14004587进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

双能 CT 在肺占位病变中的应用价值的前瞻性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2014年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
表面通透性

研究概览

简要总结

(1)通过降低 CT 辐射剂量,完成对肺部占位性病变患者的筛查和随访; (2)通过低剂量局部容积穿梭技术进行 CT 灌注成像,分析肺占位位置、范围、程度及性质; (3)对于疑似的恶性病变,通过双能 CT 的能谱分析,将能谱曲线、物质分析和有效原子量等参数,判断其本身及远隔淋巴结的性质,以进一步提高影像诊断分期的准确性、特异性和敏感性。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
30 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 因肺占位或疑似肺占位行胸部增强 CT 检查的患者,
  • (1).结节为实性或半实性
  • (2).长径≥1.5cm;

排除标准

  • (1)严重心肺功能不全或多器官衰竭的患者;
  • (2)各种原因所致患者屏气不佳或不能屏气者;
  • (3)各种原因所致患者静脉不能以 5ml/s 速度注射者;
  • (4)对造影剂过敏者;
  • (5)因各种原因未签署知情同意书者;

结局指标

主要结局

表面通透性

血容量

血流量

平均通过时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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