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临床试验/ChiCTR2500109251
ChiCTR2500109251已完成早期 1 期

基于 IGF-1 探讨老年患者术前睡眠障碍和术后谵妄的关系

自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月6日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
术后谵妄发生情况

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨术前睡眠障碍(Preoperative Sleep Disturbance, PSD)与术后谵妄(Postoperative Delirium, POD)之间的关系,重点分析胰岛素样生长因子-1(Insulin-like Growth Factor-1, IGF-1)在两者之间的潜在中介作用。研究主要内容包括:

  1. 评估老年患者术前睡眠质量(通过匹兹堡睡眠质量指数评估);
  2. 测量术前患者血清 IGF-1 水平;
  3. 监测患者术后 3 天内谵妄的发生率及相关特征(通过谵妄 CAM 量表);
  4. 分析睡眠障碍、IGF-1 水平与术后谵妄的相关性及中介效应。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 拟行择期全身麻醉下非心脏手术的老年患者(年龄 >= 60 岁);
  • 手术前一天能够进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分;
  • 术后至少能进行连续 3 天的谵妄评估(CAM 量表);
  • 签署知情同意书并自愿参与研究。

排除标准

  • 术前存在明确的精神疾病或神经系统疾病史(如痴呆、帕金森病等);
  • 长期使用镇静催眠药或抗精神病药物者;
  • 合并重度视觉或听力障碍,影响术后评估;
  • 手术中或术后发生重大并发症,影响研究随访。

研究组 & 干预措施

睡眠障碍组(A 组,PSQI>5)

睡眠正常组(N 组,PSQI<=5)

结局指标

主要结局

术后谵妄发生情况

时间窗: 术后第一天,术后第二天,术后第三天,每日评估一次

次要结局

  • 术前睡眠质量评分
  • 术前的 IGF-1 水平

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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