CTR20234042进行中（未招募）1 期
评价注射用 TQD3606 在肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的 I 期临床研究
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2023年12月11日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价注射用 TQD3606 在肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的 I 期临床研究
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •自愿签署知情同意书并了解试验内容、过程及可能出现的不良反应，能够按照试验方案要求完成研究；
- •受试者（包括伴侣）自给药前 2 周至最后一次使用研究药物后至少 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（详见附录 3）；
- •年龄为 18～75 周岁受试者（包括边界值）；
- •体重指数（BMI）≥ 18 且≤32 kg/m2，且男性体重≥ 50 kg 女性体重≥ 45 kg；
- •肾功能不全组：中重度肾功能不全受试者需诊断为慢性肾脏病（＞3 个月，门诊病历、住院病历或化验单均可作为证据）；
- •肾功能不全组：肾功能状态稳定：两次肌酐检测至少间隔 3 天（首次检查结果可接受筛选前 30 天内外院或本院检测结果)，且前后两次检测血肌酐结果波动值（计算公式：（第 2 次结果-第 1 次结果）/第 1 次结果）小于 30%；
- •肾功能不全组：受试者筛选期个体肾小球滤过率：60~89 mL/min（A 组，轻度肾功能不全，CKD2 期），或 30~59mL/min（B 组，中度肾功能不全，CKD3 期），或 15~29 mL/min（C 组，重度肾功能不全，CKD4 期）。
- •肾功能正常组：筛选期实验室检查、体格检查、12 导联 ECG、胸部正侧位片和彩超检查结果正常或经研究者判定异常无临床意义者；
- •肾功能正常组：受试者筛选期个体肾小球滤过率（GFR，mL/min，采用 MDRD 公式）： GFR 大于等于 90 mL/min；
- •肾功能正常组：筛选时肾功能正常组（D 组）与肾功能不全受试者（A 组+B 组+C 组）的人口统计学均值必须符合以下匹配标准：体重均值±10 kg；年龄均值±10 岁。
排除标准
- •过敏体质，或已知对美罗培南或者阿维巴坦有过敏史者，已知对青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类等β-内酰胺类抗生素有过敏性休克史或其他严重过敏反应者（如大疱表皮松解萎缩性皮炎、剥脱性皮炎）等；
- •筛选前 5 年内或基线期有任何类型治疗或未经治疗的恶性肿瘤（无论治愈与否）者（皮肤基底细胞癌除外）；
- •筛选前 1 年内患有严重的消化系统、呼吸系统、神经系统、血液系统、内分泌系统、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病，且经研究者评估不适合参加本试验者；
- •给药前 4 周内有重大疾病或重大手术者，或计划研究期间需进行手术者；
- •筛选前 3 个月内献血（或失血）量大于等于 400 mL，或接受过血液制品者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟大于 10 支者；
- •筛选前 5 年内有药物滥用史，和 / 或筛选前 3 个月内平均每周摄入的酒精量超过 14 个单位（女性受试者）或 21 个单位（男性受试者）（1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL）；
- •给药前 2 周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和 / 或黄嘌呤饮食、巧克力）和 / 或每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚 / 葡萄柚汁和 / 或含咖啡因的饮料（平均每天 8 杯以上，每杯 200 mL）者；
- •在接受研究药物前 48 小时内摄取过任何含有酒精的制品者，或酒精呼气测试阳性者；
- •药物滥用者，或筛选前 3 个月内使用过软毒品（如：大麻），或筛选前 1 年内服用过硬毒品，或基线期尿液药物筛查阳性者；
- •活动性 HBV（乙型肝炎病毒）或 HCV（丙型肝炎病毒）感染者，或人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；或梅毒螺旋体抗体阳性且快速血浆反应试验或甲苯胺红不加热血清试验（RPR 或 TRUST）阳性者（仅梅毒螺旋体抗体阳性者查 RPR 或 TRUST）；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；
- •其他研究者认为不适合入组的情况。
- •肾功能不全组：筛选前 1 个月内参加其它临床研究且使用过任何临床研究药物或医疗器械者，以最后一次临床研究给药日期为时间基准（若为长半衰期的临床研究药物，与本研究给药需要至少间隔 5 个半衰期）；
- •肾功能不全组： 急性肾衰竭者，有肾移植史，或预期试验期间需要肾移植或接受任何类型透析的受试者；
- •肾功能不全组：患有梗阻性尿路疾病（如，泌尿系结石所致尿路梗阻，腹腔占位性病变所致尿路梗阻等）或导致肾损害的病因与肾实质功能障碍无关（如，多囊肾、肾脏肿瘤，肾动脉狭窄、药物、严重感染、血容量不足、心力衰竭等）；
- •肾功能不全组：尿失禁者；
- •肾功能不全组：筛选时，治疗用药和 / 或其他合并疾病的治疗用药未满足 1 个月稳定用药，或 1 个月内有新增用药（临时性或间断性使用的药物除外，例如一个月使用一次的促红细胞生成素，或者临时需要使用利尿剂等）；
- •肾功能不全组：在筛选期或基线期，收缩压≥160 mmHg 或≤80 mmHg，舒张压≥100 mmHg 或≤50mmHg，心率超出 50-100 次 / 分钟（包括两端值）的范围；
- •肾功能不全组：筛选期或基线期的丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>2×ULN，总胆红素>1.5×ULN；白蛋白<25 g/L；中性粒细胞绝对值<1.3×109/L；血红蛋白<80g/L；血小板计数<80×109/L；
- •肾功能不全组：纽约心脏病协会（NYHA）分级为 III 或 IV 级的充血性心力衰竭，或筛选时左室射血分数<50%；
- •肾功能正常组：筛选前 3 个月内参加其它临床研究且使用过任何临床研究药物或医疗器械者，以最后一次临床研究给药日期为时间基准（若为长半衰期的临床研究药物，与本研究给药需要至少间隔 5 个半衰期）；
- •肾功能正常组：给药前 14 天或 5 个半衰期（以较长者为准）内使用过任何药物者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24h
次要结局
- AUC0-24h、Tmax、t1/2(给药后 48h)
- Ae0-24、药物经过尿液累计排泄率(给药后 48h)
- 不良事件、与试验用药品相关的不良事件（不良反应）、生命体征异常、心电图异常、实验室检测值异常的例数、例次及发生率(首次给药至完成试验出组)
研究者
徐中南
正大天晴药业集团股份有限公司
研究点 (2)
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