ChiCTR2400086390尚未招募不适用
骨科患者器械相关压力性损伤预防方案应用
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月4日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- DRPI 发生情况
研究概览
简要总结
以证据总结为基础，结合专家咨询、小组讨论等方法构建骨科患者器械相关压力性损伤预防方案，探究骨科患者器械相关压力性损伤预防方案的应用效果，规范骨科器械相关压力性损伤预防护理，改善护理效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.①≥18 岁骨科患者②佩戴或使用医疗器械的患者③患者知情同意。 每一位受试者必须符合所有入选标准才有资格参与研究。
排除标准
- •1.①存在认知障碍或精神疾病，有严重视力和听力障碍； ②入科前已存在医疗器械相关皮肤损伤的患者； ③患有剥脱性皮炎、大疱表皮松解症等导致皮肤发生脱皮、水泡等影响压力性损伤判断与观察的皮肤相关疾病者； ④患者皮肤肤色极深，难以进行皮肤状况评估者； ⑤无法完整收集病历资料或患者失访。
研究组 & 干预措施
方案组
对照组
结局指标
主要结局
DRPI 发生情况
时间窗: 患者住院期间
次要结局
- 皮肤管理费用
- 医疗器械相关性疼痛
- 患者满意度
研究者
研究点 (1)
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