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临床试验/ChiCTR2200059795
ChiCTR2200059795进行中(未招募)4 期

酒石酸布托啡诺对丙泊酚抑制人流患者体动反应的有效剂量

北京医学奖励基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年4月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
丙泊酚使用剂量

研究概览

简要总结

酒石酸布托啡诺对丙泊酚无痛人工流产充分镇静有效剂量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 49(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA 评分 I 或 II 级;
  • 18.0 kg/m2≦BMI≦30.0 kg/m2。

排除标准

  • 2、ASA III 或以上
  • 4、较为严重的肝肾、中枢神经、呼吸系统或循环系统疾病;
  • 5、人流时间大于 10 分钟
  • 6、长时间的镇静或者镇痛药物应用

研究组 & 干预措施

A 组

0.01mg 布托啡诺+丙泊酚

B 组

丙泊酚

结局指标

主要结局

丙泊酚使用剂量

次要结局

  • 心率
  • 呼吸
  • 苏醒时间
  • 不良反应

研究者

发起方
北京医学奖励基金

研究点 (1)

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