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临床试验/NCT03517358
NCT03517358已完成3 期

Virological Suppression in HIV Positive Patients Involved in a Novel, Standardized Adherence Protocol

University of California, Davis2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
10
试验地点
2
主要终点
Percentage of virological suppression

研究概览

简要总结

This study will look at virologically suppression of patients with HIV who receive pharmacist or case management care.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Other
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients with a baseline viral load > 200 copies/ml
  • Patients who agree to program enrollment
  • Patients ≥ 18 years of age

排除标准

  • Pregnant women
  • Adults unable to consent
  • Prisoners

结局指标

主要结局

Percentage of virological suppression

时间窗: 6 months

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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