ChiCTR2200061731尚未招募早期 1 期
静息心肌超声造影诊断模型在冠心病诊疗中的应用研究
北京市卫健委1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 造影剂微泡达峰值视频强度时间
研究概览
简要总结
拟定定性心肌微循环灌注异常的静息心肌超声造影多指标联合诊断模型，用于首都冠心病患者的诊断排查、危险评估与经皮冠状动脉介入治疗术后随访。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •无 SonoVue （声诺维）造影剂过敏史；
- •有明确冠心病史或临床疑诊为 CHD，拟行心肌 SPECT 检查者；
- •知晓研究流程，自愿参与并签署知情同意书的患者；
- •神志清楚，可配合检查；
排除标准
- •对 SonoVue （声诺维）造影剂过敏患者；
- •伴有先天性心脏病、重度肺动脉高压者；
- •心力衰竭、室性心律失常者；
- •肺栓塞、成人呼吸窘迫综合征患者；
结局指标
主要结局
造影剂微泡达峰值视频强度时间
微泡持续显影时间
微泡峰值视频强度
心肌血流量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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