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Clinical Trials/ChiCTR2000035616
ChiCTR2000035616
Not yet recruiting
Early Phase 1

冠状动脉血流动力学分析模拟微血管阻力指数优化冠脉微循环障碍的诊疗新进展

上海申康医院发展中心1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: January 1, 2021Last updated:

Overview

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
上海申康医院发展中心
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
全因死亡

Overview

Brief Summary

本研究的目标是应用冠状动脉造影时的血流动力学分析,模拟有创的冠状动脉微血管阻力指数,建立简便可行的微血管功能参数,进而指导临床患者的诊疗和预后预测。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 85 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ①18-85 岁,于我院心内科住院,愿意接受冠状动脉造影的患者;
  • ②冠状动脉造影提示血流缓慢的患者 20 例;
  • ③接受急诊介入治疗的急性心肌梗死患者 20 例;
  • ④接受择期介入治疗的稳定性冠心病患者 20 例;
  • ⑤具有独立民事行为能力,同意入组本临床研究及随访,并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • ①患者对造影剂等相关药物过敏;
  • ②近期内有出血倾向、活动性消化道溃疡史、脑出血或蛛网膜下腔出血史、半年内脑卒中史、抗血小板制剂和抗凝剂治疗禁忌无法进行抗凝治疗的患者;
  • ③其他疾病可能影响预期寿命小于 12 个月;
  • ⑤严重肝肾功能不全(ALT >5 倍 ULN,eGFR< 30ml/min/1.73mm2 或 Scr>200 mmol/L);
  • ⑦已知出血性疾病或恶性肿瘤疾病;
  • ⑧抗栓药的使用禁忌患者;
  • ⑨研究者认为不适于参加本研究的患者。

Arms & Interventions

急性心肌梗死

慢血流

稳定性冠心病

Outcomes

Primary Outcomes

全因死亡

非致死性再次心肌梗死

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
上海申康医院发展中心

Study Sites (1)

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