CTR20241065已完成生物等效性试验
阿奇霉素颗粒（0.1 g）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、三周期、部分重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2024年3月28日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz、F、AUC_%Extrap
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：以辉瑞制药有限公司生产的阿奇霉素干混悬剂（商品名：希舒美®；0.1 g）为参比制剂，以海口奇力制药股份有限公司生产的阿奇霉素颗粒（0.1 g）为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、三周期、部分重复交叉临床研究来评价两种制剂在空腹和餐后状态下的人体生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁的中国健康男性或女性受试者
- •体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg 且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2（包含边界值，BMI=体重（kg）/身高 2（m）2）
- •受试者从签署知情同意书开始至末次给药后 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效的避孕措施，避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划
- •受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书
排除标准
- •（问诊、系统查询）既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者
- •（检查）全面体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图等提示存在被研究者判定为有临床意义的异常者
- •（问诊）筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者
- •（问诊）存在研究者判定为有临床意义的两种或两种以上食物、药物过敏史；或已知对阿奇霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物或其辅料过敏者，或现患有变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）
- •（问诊）有癫痫或有癫痫发作史者
- •（检查）QTc 间期：男性大于 0.45 秒，女性大于 0.47 秒者
- •（问诊）既往有使用阿奇霉素后出现胆汁淤积性黄疸 / 肝功能不全病史者
- •（检查）人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体（筛查）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）测定、丙肝病毒（HCV）抗体测定或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一项检查结果为阳性者
- •（问诊、检查）筛选前 12 个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者
- •（问诊、检查）筛选前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈285 mL 酒精含量为 3.5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或者第 1 周期给药前 48 h 直至研究结束不能放弃饮酒者，或者酒精呼气试验为阳性者
- •（问诊）筛选前 3 个月平均每日吸烟超过 5 支（含 5 支）或者筛选前 3 个月每日使用电子烟产品，或者第 1 周期给药前 48 h 直至研究结束不能放弃吸烟者
- •（问诊）筛选前 3 个月内接受输血或使用血制品或其他原因导致失血≥400 mL 者（女性生理性失血除外），或 1 个月内献血小板≥2 个治疗量（1 个治疗量=12 U 血小板）者
- •（问诊、系统查询）筛选前 3 个月内参加过或正在参加其它临床试验的受试者（药物临床试验定义为使用过临床研究用药）
- •（问诊）筛选前 4 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品用于自身疾病的治疗和 / 或预防的受试者，且被研究者判定为该情况可能影响本研究评估结果者；或筛选前 2 周内接种过疫苗者或试验期间有接种疫苗计划者
- •（问诊）对饮食有特殊要求者、不能接受统一饮食者；或第 1 周期给药前 48 h 内至试验结束期间不能停止食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（巧克力、动物肝脏等），或食用葡萄柚、柚子、芒果、火龙果等可能影响代谢的水果或果汁，或剧烈运动等其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
- •（问诊）有乳糖或半乳糖不耐受、原发性乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病者
- •（问诊、检查）妊娠期或哺乳期，或试验前妊娠检查结果阳性者，或签署知情同意书前 14 天内发生未采取可接受避孕措施的性行为的女性受试者
- •（问诊）有吞咽困难的受试者
- •（问诊）静脉采血困难，或有晕针晕血史者
- •研究者认为不适合参加该研究的其他受试者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz、F、AUC_%Extrap
时间窗: 给药前至给药后 168h
次要结局
- 生命体征、体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、不良事件等。(给药前至给药后 168h)
研究者
覃俊杰
海口奇力制药股份有限公司
研究点 (1)
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