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临床试验/ChiCTR-IPR-15006091
ChiCTR-IPR-15006091进行中(未招募)1 期

授权教育对连续性非卧床腹膜透析患者自我管理的影响研究

研究者自费(共需 120 元)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2015年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
自我管理水平

研究概览

简要总结

通过对腹膜透析患者自我管理的授权教育,提高患者自我管理能力,从而达到最佳健康状况,预防并发症的发生,控制症状、节省资源以及将疾病对其生活方式的影响降至最小程度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①规律性持续性非卧床腹膜透析患者;
  • ②腹膜透析疗程≥3 个月;
  • ④坚持长期在天津市第一中心医院肾内科腹膜透析门诊随访;
  • ⑤经研究者说明调查意图后,本人愿意参与调查;
  • ⑥患者文化程度能够理解问卷内容且,或能以语言或文字与研究者沟通。

排除标准

  • ①既往或目前患有精神障碍、认知障碍、痴呆疾病而无能力阅读填写者;
  • ②目前合并严重感染、心、肺重要脏器严重损伤者;

研究组 & 干预措施

干预组

授权教育

对照组

常规宣教

结局指标

主要结局

自我管理水平

次要结局

  • 授权能力
  • 自我效能
  • 自尊水平
  • 心理一致感水平

研究者

发起方
研究者自费(共需 120 元)

研究点 (1)

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