CTR20190793已完成不适用
阿奇霉素干混悬剂健康受试者中随机、开放、两制剂、双周期、交叉空腹 / 餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16 人开始时间: 2019年5月5日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 16
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以石药集团欧意药业有限公司提供的阿奇霉素干混悬剂为受试制剂，辉瑞制药有限公司生产的阿奇霉素干混悬剂（商品名：希舒美）为参比制剂进行人体生物等效性试验，评价两种制剂的生物等效性。通过不良事件发生率、实验室检验结果、生命体征和体格检查等的变化情况评估阿奇霉素干混悬剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •18 周岁（含 18 周岁）以上的健康男性和女性受试者，性别比例适当。
- •男性体重不低于 50kg，女性体重不低于 45kg，体重指数（BMI）在 19~26 范围内（BMI＝体重（kg）/身高 2（m2），包括临界值）。
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、输血四项、凝血功能、妊娠试验（女性））、尿药筛查、酒精呼气测试，结果显示正常或异常无临床意义者；
- •血生化、12 导联心电图结果显示正常者；
- •自筛选期(女性受试者自筛选前 2 周)至最后一次给药后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划的受试者。
- •能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- •阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物的过敏史；或有严重的过敏性疾病；或有食物过敏史。
- •有与难辨梭菌引起的腹泻的相关病史；或吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；或有任何增加出血性风险的疾病，如急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。
- •有使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸 / 肝功能不全病史者。
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者。
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者。
- •不能耐受静脉穿刺者，不能耐受静脉留置针或有晕针晕血史者。
- •在过去三年内有药物滥用史或筛选前 3 个月使用过毒品者。
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验，并服用过其他临床试验药物者。
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（>400mL，女性正常生理期失血除外）者；接受输血或使用血制品者。
- •受试者 6 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划。
- •在筛选前 28 天服用了任何改变肝酶活性的药物或与阿奇霉素有相互作用的药物（如抗酸剂、地高辛、齐多夫定、阿托伐他汀、西咪替丁、香豆素、环孢菌素、氟康唑、麦角胺或双氢麦角胺等）。
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者。
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者。
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者。
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者。
- •在给药前 3 天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者。
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者。
- •实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者。
- •乙肝五项、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者。
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者。
- •酒精呼气检测结果大于 0.0mg/100 ml 者或尿药筛查阳性者。
- •23.自筛选至-1 天入院期间食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者。
- •在使用临床试验药物前发生急性疾病者。
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 给药后 144 小时
次要结局
- Tmax，t1/2(给药后 144 小时)
研究者
周杰
石药集团欧意药业有限公司
研究点 (1)
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