跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200056622
ChiCTR2200056622尚未招募不适用

逐水方内服外用治疗乳腺癌上肢水肿的临床观察

自筹0 个研究点目标入组 74 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
74
主要终点
臂围

研究概览

简要总结

逐水方内服外用治疗乳腺癌术后上肢水肿有效性; 逐水方内服外用治疗乳腺癌术后上肢水肿的安全性评价。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2.已行乳腺癌手术治疗,包括改良根治术、根治术及保乳手术,术后经细胞学或病理学确诊为乳腺癌者;
  • 3.有明确的乳腺癌淋巴结清扫手术史;
  • 4.符合乳癌术后上肢水肿的诊断标准;
  • 5.疾病分期符合Ⅰ-Ⅲ级,无急性皮肤感染及蜂窝组织炎;
  • 6.卡氏(Karnofsky)评分≥60 分;
  • 7.预计生存期在 3 个月以上。

排除标准

  • 2.其他肿瘤压迫以及上臂、锁骨上下或腋窝部的肿瘤复发、转移,造成静脉及淋巴管压迫等,肢体水肿非淋巴结清扫引起;
  • 3.患肢局部皮肤存在严重斑疹、湿疹、丘渗、红斑、剥脱性皮炎等皮损;
  • 4.患肢存在血栓性疾病、静脉炎、淋巴管炎等其他血管、淋巴管疾病;
  • 5.合并有心、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发疾病。

研究组 & 干预措施

治疗组

逐水方治疗

对照组

空气压力波治疗仪

结局指标

主要结局

臂围

血液

次要结局

  • 心电图

研究者

发起方
自筹

相似试验