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临床试验/ChiCTR2000030803
ChiCTR2000030803招募中Unknown

危、重症新型冠状病毒感染患者临床特征

未提供0 个研究点目标入组 400 人开始时间: 2020年1月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
400
主要终点
年龄

研究概览

简要总结

收集危重症患者的临床资料,包括病史、实验室检测、影像学检查等,并监测其诊疗过程中的动态变化,分析危重症患者的临床特征,为危、重症患者诊疗方案的修订提供科学证据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 经国家卫健委颁布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》确诊的新冠肺炎危、重症患者中进行纳入:(1)重症病例: 符合下列任何一条:呼吸窘迫,RR≥30 次 / 分;静息状态下,指氧饱和度≤93%;动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg(1mmHg=0.133kPa)。(2)危重症:符合以下情况之一者:出现呼吸衰竭,且需要机械通气;出现休克;合并其他器官功能衰竭需 ICU 监护治疗。

排除标准

  • 符合下列任何一条:18 岁以下;严重肝肾功能疾病史;医生综合评估不符合患者利益者等。

研究组 & 干预措施

重症患者

结局指标

主要结局

年龄

性别

并发症

肺部 CT

血细胞计数

白蛋白

前白蛋白

血红蛋白

ALT

AST

肌酐

血糖

血脂

降钙素原

C 反应蛋白

凝血功能

营养风险筛查

体重

身高

预后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

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