ChiCTR-OOB-15007261尚未招募不适用
原发性乳腺癌患者首次确诊、化疗期间及系统治疗后随访期间血脂水平及其对乳腺癌治疗及预后影响的临床研究
患者自身1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 286 人开始时间: 2015年11月10日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 286
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血脂
研究概览
简要总结
本项研究的目的在于比较乳腺癌和乳腺良性疾病患者首次确诊时的脂质代谢情况，并通过对乳腺癌患者在首确诊、化疗期间及系统治疗后的各个时间点的血脂监测来评估乳腺癌患者在相应的各个时期的脂质代谢情况。在首确诊乳腺癌患者中调查血脂异常及高脂血症的知晓率，干预情况及血脂控制满意率。以期根据所得的数据来指导临床对乳腺癌患者中高脂异常及高脂血症的重视及处理，甚至通过加用降血脂药物改善预后。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •乳腺良性疾病患者组：1.首次我院病理检测确诊乳腺良性疾病者 2.年龄在 18～75 岁之间；
- •乳腺癌首次确诊组：1.首次我院病理检测确诊乳腺癌或外院首次诊断由我院病理医生复核者 2.年龄在 18～75 岁之间；
- •乳腺癌化疗组：1.已病理确诊乳腺癌 2.乳腺癌系统治疗化疗期间(第 5 或 6 疗程化疗前) 3.年龄在 18～75 岁之间；
- •乳腺癌系统治疗后组：1.在我院经过正规系统治疗后 3 月以上，有既往病历考证的乳腺癌患者 2.年龄在 18～75 岁之间。
排除标准
- •1、并存严重感染、身体严重衰竭、严重外伤乳腺癌患者，2、使用影响血脂的药物而不能停药者，如：皮质类固醇、促肾上腺皮质激素、肾上腺素、去甲肾上腺素、β-受体阻滞剂、噻嗪类利尿剂等。3、对于化疗组同一患者不同疗程不应重复纳入。 4、绝对卧床等不适合进行身高、体重、腰围、臀围测量的患者。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
干预措施: Nil
结局指标
主要结局
血脂
次要结局
- 身高
- 体重
- 腰围
- 臀围
研究者
研究点 (1)
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