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临床试验/IRCT201105296626N1
IRCT201105296626N1已完成未知

Study on compare of sublingual, rectal and vaginal misoprostol for cervical priming 12 hours before hysteroscopy

Tabriz University of medical science0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
120

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
no limit 至 no limit(—)
性别
Female

入选标准

  • All the patients who need diagnostic hysteroscopy and surgery such as: irregular uteral bleeding; inter uteral lesions in hysterosalpangography or sonography.
  • Exclusion criteria: pregnancy; urinary tract infection; history of previous cervix surgery; cervix failure; patient dissatisfaction and prohibition prostaglandin intake

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Tabriz University of medical science

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