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临床试验/ChiCTR2500101292
ChiCTR2500101292已完成Unknown

早期活动量与危重症患者 ICU 获得性衰弱发生风险的关联研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月9日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
ICU 早期活动量

研究概览

简要总结

(1)调查 ICU 患者住院期间的早期活动量。 (2)分析 ICU 患者住院期间活动量与 ICU-AW 间的“剂量-效应”关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者年龄>=18 周岁,ICU 住院时间超过 7 天;
  • 2.有 ICU 早期康复的计划;
  • 3.患者身体状况符合启动早期活动的标准,可以配合康复治疗;
  • 4.患者或其家属对本研究知情同意且自愿参加;
  • 5.入院前患者未发生衰弱 CFS 评分<=2)。

排除标准

  • 1.处于临终状态或正在接受姑息治疗的患者;
  • 2.神经及肌肉原发疾病导致的神经肌肉功能障碍的患者;
  • 4.从下级医院 ICU 转入的患者;
  • 5.妊娠患者;精神疾病患者;正在参与其他研究的患者。

研究组 & 干预措施

ICU 患者

结局指标

主要结局

ICU 早期活动量

时间窗: 患者住 ICU 期间每天测量

ICU 获得性衰弱

时间窗: 出 ICU 时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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