CTR20192136已完成生物等效性试验
盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列、自身交叉、单次给药餐后生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2019年10月31日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 美金刚的血浆药物峰浓度（Cmax）、计算从 0 时到 72h 时间点的浓度—时间曲线下面积（AUC0-72h）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究餐后条件下齐鲁制药有限公司研制的盐酸美金刚口溶膜（10mg）的药代动力学特征，并以 H．Lundbeck A/S 生产的盐酸美金刚口服溶液（Ebixa）作为参比制剂，评价两制剂的人体生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •体重指数范围为 18.6~28.5kg/m-2【体重指数=体重 / 身高 2（kg/m-2）】（包括边界值），男性体重不低于 50kg（包括 50kg），女性体重不低于 45kg（包括 45kg
排除标准
- •过敏体质，或已知对研究药物组分或同类药物有过敏史者（磺胺类药物、非甾体抗炎药）以及遗传性果糖不耐受者
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •患有癫痫或有癫痫家族病史者、有惊厥病史者；
- •首次给药前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果显示异常有临床意义者【包括但不限于肌酐高于正常值上限和 / 或肝功能（ALT、AST、胆红素）大于 1.5×ULN】
- •有乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒病史和 / 或乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV）、艾滋病（HIV）、梅毒抗体（TP）检查中一项或一项以上阳性者；
- •首次给药前 3 个月内失血或献血超过 200mL 者，和 / 或 1 个月内献血小板者；
- •首次给药前 4 周内注射疫苗者；
- •首次给药前 14 天内使用过任何药物者；
- •首次给药前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物者（如：诱导剂——巴比妥类、恩替卡韦、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、奥美拉唑、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
- •首次给药前 3 个月内使用了任何临床试验药物者；
- •有药物滥用史，和 / 或筛选前 3 个月内使用过毒品者，和 / 或习惯性使用任何药物者，包括中草药；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，和 / 或不同意在给药前 24h 及住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），和 / 或不同意在给药前 24h 及住院期间停止酒精摄入者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或不同意在给药前 24h 及住院期间禁止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因、葡萄柚和 / 或葡萄柚汁（西柚汁）或含罂粟的产品者；
- •签署知情同意书开始 3 个月有妊娠计划（包括捐精、捐卵）和 / 或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- •妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠结果阳性者；
- •首次给药前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •首次给药前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •育龄女性首次给药前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者。
结局指标
主要结局
美金刚的血浆药物峰浓度（Cmax）、计算从 0 时到 72h 时间点的浓度—时间曲线下面积（AUC0-72h）
时间窗: 服药后 72 小时
次要结局
- 美金刚的血浆药物浓度达峰时间（Tmax）、半衰期（t1/2）和终端消除速率常数（λz）(服药后 72 小时)
- 采用安全性分析集，包括不良事件，严重不良事件，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规和凝血功能等），体格检查、生命体征测定结果。计算不良事件发生率和系统归类。对实验室筛选期和出组检查结果进行交叉对比分析。(服药后 72 小时)
研究者
顾兴丽
齐鲁制药有限公司
研究点 (1)
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