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临床试验/ChiCTR-CPC-17011711
ChiCTR-CPC-17011711尚未招募早期 1 期

CacyBP/SIP 在α-synuclein 自噬性降解及帕金森病中的作用及机制研究

连云港市“521 人才工程”1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
钙周期蛋白结合蛋白

研究概览

简要总结

帕金森病人血清和 / 或脑脊液 CacyBP/SIP 及自噬相关性检测:采用钙周期蛋白结合蛋白(CacyBP)分析检测试剂盒、MAP1LC3a 检测试剂盒、人α突触核蛋白(α-Synuclein)ELISA 检测试剂盒分析临床帕金森病人血清和 / 或脑脊液 CacyBP/SIP 与自噬水平相关性。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1、徐州医科大学附属连云港医院神经内科帕金森病数据库中的散发性 PD 患者。PD 诊断根据 2015 年 MDS 新版 PD 诊断标准。 2、年龄大于等于 18 岁,小于 80 岁,男女不限。 3、中国汉族人群。 4、H&Y 1-一级的 PD 患者。 5、患者签署书面知情同意书。

排除标准

  • 1、帕金森综合征、帕金森叠加综合征。 2、认知功能障碍(MMSE≤24 分)或不能配合进行量表评分者。 3、严重的合并其它躯体疾病。 4、孕妇。 5、 汉族人群。 6、有 PD 家族史。 7、不愿意参加该项研究或不能签署知情同意书者。

研究组 & 干预措施

帕金森病组

健康对照组

结局指标

主要结局

钙周期蛋白结合蛋白

时间窗: 入组时

自噬微管相关蛋白的轻链 3

时间窗: 入组时

人α突触核蛋白

时间窗: 入组时

次要结局

  • 简易智力状态检查量表(入组时)
  • 帕金森病统一评分量表(入组时)

研究者

发起方
连云港市“521 人才工程”

研究点 (1)

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