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临床试验/ChiCTR2200062341
ChiCTR2200062341尚未招募Unknown

一项评估 18F-PSMA PET/CT 联合 PET/MR 用于诊断有临床意义的前列腺癌效能前瞻性研究:对比前列腺穿刺活检

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月25日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
最大标准摄取值

研究概览

简要总结

研究 18F-PSMA PET/CT 联合 PET/MR 对于有临床意义的前列腺癌诊断效能,并与前列腺系统穿刺与靶向穿刺病理结果相对比

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
30 至 85(—)
性别
Male

入选标准

  • (1)受试者年龄 30 岁-85 岁 (2)有临床意义的前列腺癌的患者:①有排尿困难、尿频、尿急等临床表现,②有血清前列腺特异性抗原(PSA)高于正常范围,③直肠指诊发现前列腺结节,质地坚硬 (3)拟行前列腺穿刺的患者 (4)患者自愿加入本研究且签署知情同意书

排除标准

  • 1)有磁共振禁忌症的患者(2)有严重心肺疾病者 (3)根据研究者判断认为不适合参加本研究的患者

结局指标

主要结局

最大标准摄取值

平均标准摄取值

PSMA 摄取体积

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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