ChiCTR2100044941进行中（未招募）不适用
重症监护病房获得性衰弱风险预测与分级护理路径的体系构建
北京市科学技术委员会15 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,781 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,781
- 试验地点
- 15
- 主要终点
- 重症监护病房获得性衰弱
研究概览
简要总结
1.收集北京市三级医院患者 ICU-AW 数据，了解 ICU-AW 的发生率及风险因素； 2.开发 ICU 患者发生 ICU-AW 风险评估工具并进行评价； 3.进行风险评估工具的外部验证，评价该工具的预测性能。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 周岁；
- •2.入住 ICU 且预计住 ICU 时间≥48h 的患者；
- •3.意识清晰或虽昏迷但病情缓解后意识能恢复并能配合完成 ICU-AW 诊断。
排除标准
- •1.入 ICU 前已有中枢神经系统疾病、神经肌肉疾病、ICU-AW；
- •2.入 ICU 前一周存在不良功能状态（Barthel < 35 分）；
- •3.入住 ICU 发生 ICU-AW 前死亡者。
研究组 & 干预措施
入住重症监护室的患者组
入住重症监护室
结局指标
主要结局
重症监护病房获得性衰弱
时间窗: 入住 ICU 期间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (15)
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