ChiCTR2100042971进行中（未招募）不适用
超声引导下会阴区神经阻滞在尿道成形术中的应用
上海市卫生健康委员会课题（20194Y0497）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后镇痛维持时间
研究概览
简要总结
本研究旨在验证我们的推测，阴部神经联合精索联合阻滞可能是后尿道成形术的一种有效术后镇痛技术，并且可能提供比骶管阻滞更长的术后镇痛持续时间。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •年龄≥ 18 岁和 ASA1-2 级计划使用倒置的 Y 形λ切口进行后尿道成形术一期吻合的男性患者。
排除标准
- •包括精神障碍，无法用中文合作或交流，慢性疼痛，服用任何止痛药，手术区域疼痛感丧失，非甾体类抗炎药禁忌症和局部麻醉禁忌症。
研究组 & 干预措施
PNB 组
会阴区神经阻滞
CB 组
骶管阻滞
结局指标
主要结局
术后镇痛维持时间
时间窗: 术后
次要结局
- 阻滞完全起效时间(术前)
- 阻滞相关并发症(术前)
- 阻滞失败人数(术前)
- 术中舒芬太尼补充量(术中)
- 术中需舒芬太尼补充人数(术中)
- 术后 24 小时需镇痛药物补救人数(术后 24 小时)
- 帕瑞昔布消耗量(术后 24 小时)
- 酮咯酸氨丁三醇消耗量(术后 24 小时)
- 术后 NRS 疼痛评分(术后 3、6、12、24 小时)
- 不同下肢运动评分的患者人数(术后 3、6、12、24 小时)
- 术后恶心呕吐人数(术后 24 小时)
- 甲氧氯普胺剂量(术后 24 小时)
- 出现神经损伤的人数(术后 2 周)
研究者
研究点 (1)
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