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临床试验/ChiCTR2300069538
ChiCTR2300069538尚未招募1 期

穴位按摩对胃癌术后化疗患者疼痛-疲乏-睡眠障碍症状群的影响

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月20日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛程度

研究概览

简要总结

通过对胃癌术后化疗患者进行为期 12 周的穴位按摩干预,观察干预前后患者的疼痛程度、疲乏程度、睡眠质量、炎症水平及生活质量的变化情况,探讨穴位按摩对胃癌术后化疗患者疼痛-疲乏-睡眠障碍症状群的康复效果,为症状群的有效缓解和协同治疗提供新方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对结局评价人员设盲。

入排标准

年龄范围
40 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合胃癌诊断标准;
  • 2.年龄 40~60 岁;
  • 3.胃癌根治术后(TNM 分期为 II-III 期),拟行 6 周期术后辅助化疗者。化疗方案根据指南推荐,奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)、奥沙利铂联合 S-1(SOX)、奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FLOFOX);
  • 4.预计生存时间大于 3 个月;
  • 5.同时存在疼痛、疲乏、睡眠障碍三种症状(中文版简明疼痛量表评分≧1 分,中文版简明疲劳量表评分≧1 分,匹兹堡睡眠质量指数评分>7 分);
  • 6.意识清晰,理解能力可,可清晰完整表达者;
  • 7.知情同意并愿意签署知情同意书者。

排除标准

  • 1.存在由其他原因而导致的疼痛、疲乏及睡眠障碍;
  • 2.皮肤有水肿、红肿、破溃等禁忌按摩者;
  • 3.合并存在其他心、肝、肾等严重器质性疾病者;
  • 4.有精神性问题或曾报告有精神异常史;
  • 5.术后化疗期间进行放疗等其他抗肿瘤治疗者;
  • 6.正在参加干扰本研究结果评估的其它临床试验者。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

疼痛程度

疲乏程度

睡眠质量

次要结局

  • 生活质量
  • 炎症指标

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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