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临床试验/NCT00929747
NCT00929747撤回4 期

Comparison of Corneal Aberrations and Visual Outcomes in AcrySof IQ Toric Patients Versus LRI Patients

Alcon Research2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2009年6月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
撤回
试验地点
2
主要终点
Corneal aberration

研究概览

简要总结

A prospective evaluation of postoperative corneal aberrations and visual parameters in patients assigned to either an AcrySof IQ Toric intraocular lens (IOL) group or a group implanted with a SN60WF IOL and having concomitant limbal relaxing incision.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Participant)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • operable cataracts
  • good ocular health
  • 0.5 D to 2.0 D of corneal astigmatism

排除标准

  • > 2.0 D astigmatism
  • irregular astigmatism
  • prior or ongoing corneal disease or scarring
  • history of ocular disease

结局指标

主要结局

Corneal aberration

时间窗: 3 months

次要结局

  • Visual acuity(3 months)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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