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Clinical Trials/ChiCTR2500104924
ChiCTR2500104924Not yet recruitingNot Applicable

瑞马唑仑复合舒芬太尼对老年患者支气管镜术后认知功能的影响

自筹1 site in 1 countryStarted: July 1, 2025Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
MMSE 评分

Study Overview

Brief Summary

评估与比较瑞马唑仑与丙泊酚对老年人支气管镜术后认知功能的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
非随机对照试验
Masking

Eligibility Criteria

Ages
60 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 年龄≥60 岁,男性或女性;美国麻醉医师协会分级 I-III;患者及家属同意参与研究。

Exclusion Criteria

  • 拒绝参加研究或计划接受支气管镜治疗的个体,严重心脏、脑、肺、肝、肾或代谢疾病史,既往从异常手术麻醉中恢复史,ECG 记录显示 HR < 50 次/ min,2 周内未治愈的急性呼吸道炎症史,神经肌肉或精神疾病患者,食管反流病患者,怀疑滥用麻醉性镇痛药或镇静剂的患者;预计可能患有或以前患有呼吸道困难,已知对脂肪乳、苯二氮卓类药物和阿片类药物过敏,在三个月内参加过其他药物试验,或无法有效沟通或不合作。

Arms & Interventions

瑞马唑仑组

丙泊酚组

Outcomes

Primary Outcomes

MMSE 评分

Time Frame: 术前 1 天、术后第 1 天

MOAA/S 评分

Time Frame: 术毕当天

血清 GDNF 因子水平

Time Frame: 术前、术毕、术后第 7 天

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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